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电压门控钠离子通道Nav1.6是人体神经系统重要信号“开关”✿◈ღღ，广泛分布于中枢与周围神经系统✿◈ღღ，其功能异常与发育性癫痫性脑病等多种病症密切相关✿◈ღღ，是神经疾病治疗的热门药物靶点✿◈ღღ。同时✿◈ღღ，长期以来dabomei✿◈ღღ，科学界对抑制型神经毒素研究较多✿◈ღღ，而对可持续激活钠离子通道的激动型神经毒素作用方式了解较少dabomei✿◈ღღ。
在此次研究中✿◈ღღ，科研人员发现dabomei不朽情缘官网✿◈ღღ，蝎毒Cn2不朽情缘官网✿◈ღღ、芋螺毒素ɩ-RXIAdabomei✿◈ღღ、子弹蚁毒素Pc1a三种激动型神经毒素能调控Nav1.6不朽情缘官网✿◈ღღ，但调控的方式各不相同✿◈ღღ：蝎毒Cn2依托通道自身糖链完成结合✿◈ღღ；芋螺毒素ɩ-RXIA像绳索一样把不同的电压感受结构域绑定在一起✿◈ღღ；子弹蚁毒素Pc1a嵌入细胞膜界面不朽情缘官网不朽情缘官网✿◈ღღ，改变通道开合节奏✿◈ღღ。
科研团队表示不朽情缘官网✿◈ღღ，此次研究成果清晰阐明了天然毒素调控神经通道的多样模式✿◈ღღ，为设计更精准✿◈ღღ、安全的Nav1.6靶向药物提供了坚实的结构基础dabomei✿◈ღღ。该研究由深圳医学科学院和清华大学的科研人员共同完成✿◈ღღ，5月5日首次在浪淘沙预印本平台公开✿◈ღღ。